Έτσι, μέρος της γενετικής ύλης, τι είναι τα γονίδια και τα χρωμοσώματα;

Κάθε ζωντανό πράγμα έχει διαφορετικά φυσικά χαρακτηριστικά. Για τους ανθρώπους, για παράδειγμα, μπορεί να φανεί από το χρώμα του δέρματος, το σχήμα του προσώπου και το ύψος. Στις γάτες μπορούμε επίσης να δούμε τη διαφορά στο χρώμα των μαλλιών και των ματιών. Συνήθως βρίσκουμε παρόμοια χαρακτηριστικά, ειδικά σε γονείς και παιδιά. Αλλά, τι αποτελεί αυτή η μοναδικότητα; Η απάντηση είναι γονίδια και χρωμοσώματα.

Λοιπόν, ποια είναι αυτά τα γονίδια και τα χρωμοσώματα; Σε αυτό το άρθρο θα συζητήσουμε και τα δύο, με ένα σύντομο ιστορικό ανακάλυψης. Μετά από αυτό, ίσως μπορείτε να μαντέψετε ποια χαρακτηριστικά μεταβιβάσατε από τους γονείς σας;

Γεν

Ο Γκρέγκορ Γιόχαν Μέντελ, ο Αυστριακός μοναχός, ήταν αυτός που έφτιαξε για πρώτη φορά την ιδέα ότι υπάρχουν παράγοντες που μεταφέρουν φυσικά χαρακτηριστικά από τη μία γενιά οργανισμών στην επόμενη. Αυτό ολοκληρώθηκε αφού ο Mendel πραγματοποίησε πειράματα με διάφορες ποικιλίες οσπρίων ( Pisum sativum ) για οκτώ χρόνια και διαπίστωσε ότι τα γενετικά χαρακτηριστικά μεταδίδονται από τη μια γενιά στην άλλη από ανεξάρτητους παράγοντες. Ο παράγοντας του Μεντέλ είναι αυτό που τώρα ονομάζεται γονίδια.

Τα γονίδια είναι δομές μορίων DNA που είναι υπεύθυνα για τη μετάδοση γενετικών πληροφοριών που σχετίζονται με ορισμένα χαρακτηριστικά. Ο Μεντέλ έγινε γνωστός ως Πατέρας της Γενετικής, επειδή η μελέτη των γονιδίων ονομάζεται γενετική.

Το 1902, ο Walter Sutton αποκάλυψε ότι τα γονίδια βρίσκονται γραμμικά σε διάφορες ξεχωριστές δομές σε κύτταρα που ονομάζονται χρωμοσώματα.

Χρωμόσωμα

Το 1948, ο Γερμανός βοτανολόγος Wilhelm Hofmeister ανακάλυψε τη δομή των νημάτων στον πυρήνα των βλαστικών κυττάρων γύρης φυτών  Tradescantia . Την ίδια χρονιά, ο Γερμανός ανατομικός Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz επινόησε τον όρο χρωμόσωμα.

Τα χρωμοσώματα είναι δομές που μοιάζουν με ζώνες στο DNA και πρωτεΐνες ιστόνης στον πυρήνα των ευκαρυωτικών κυττάρων που μεταφέρουν γονίδια και μεταφέρουν γενετικές πληροφορίες. Αυτή η δομή σχηματίζεται από τα πυκνά και συντομευμένα νήματα χρωματίνης στον κυτταρικό πυρήνα. Ωστόσο, αυτή η δομή είναι ορατή μόνο κατά τη διαίρεση των κυττάρων.

Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων ποικίλλει στους οργανισμούς, από ένα στα βακτήρια και χιλιάδες σε ορισμένα έντομα και 46 στους ανθρώπους.

Τύποι και διαταραχές

Με βάση το centromere, τα χρωμοσώματα χωρίζονται σε τέσσερις τύπους, δηλαδή μετακεντρικούς, ακροκεντρικούς, υπομετακεντρικούς και τελοκεντρικούς.

Το μετακεντρικό έχει κεντρομερές ακριβώς στη μέση του βραχίονα χρωμοσώματος. το ακροκεντρικό έχει ένα κεντρομερές κοντά στο άκρο του βραχίονα. υποκεντρικός του οποίου το κέντρο είναι σχεδόν στη μέση του βραχίονα. και telocentric του οποίου το κέντρο είναι στο τέλος του βραχίονα.

Όπως αναφέραμε νωρίτερα, οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Ένα από αυτά είναι το χρωμόσωμα του φύλου που καθορίζει το ανθρώπινο φύλο. Αυτό είναι επίσης γνωστό ως αυτόσωμο.

Αυτά τα αυτοσωμάτια θα παράγουν γυναικεία χαρακτηριστικά ή ονομάζονται ομομορφικές συνθήκες εάν τα ζεύγη δομών είναι πανομοιότυπα (XX). Εν τω μεταξύ, το αυτόσωμο που θα παράγει αρσενικά χαρακτηριστικά ονομάζεται ετερομορφική κατάσταση (XY).

Ένας ανώμαλος αριθμός χρωμοσωμάτων στον καρυότυπο ενός ατόμου μπορεί να προκαλέσει αρκετές σοβαρές φυσικές ανωμαλίες, όπως το σύνδρομο Down, το σύνδρομο Turner, το σύνδρομο Clinifelter, το σύνδρομο Superwoman και το σύνδρομο Jacob.